Climatest Symor® on juhtiv ravimite stabiilsuse katsekambrite tootja Hiinas, ettevõte on omandanud ravimite stabiilsuse katsekambrite põhitehnoloogia ja meie ravimite stabiilsuse testikambrid järgivad ICH juhiseid ja see on kohustuslik varustus. farmaatsiatehaste GMP sertifitseerimiseks.
Ravim võib enne patsiendini jõudmist kogeda odüsseiat, mis võib põhjustada kvaliteedi halvenemist, sisu erosiooni või ohutuse vähenemist ning põhikoostisosa võib jääda kvalifitseerituks. Kuid assistendi muudatused muudavad ravimi ohtlikuks. Seetõttu on ravimite stabiilsuse ja kättesaadavuse uurimine kvaliteedikontrollis ülioluline.
ICH juhised täpsustavad ravimi kõlblikkusaega temperatuuri, niiskuse ja valguse mõjul kindlaksmääratud tsüklite jooksul. Ravimi stabiilsuse testimise kamber simuleerib stabiilseid keskkonnatingimusi ravimite testimiseks ja kehtib ravimifirmade jaoks uute ravimite kiirendatud ja pikaajaliste testide tegemiseks.
Climatest Symor® ravimite stabiilsuse testimiskamber on CE-sertifikaadiga, kamber suudab läbi viia 12-kuulist pidevat säilivusaja testimist, mis nõuab ranget töövõimet, ning 20-aastase lakkamatu pingutuse tõttu on Climatest Symor® tunnustatud ja usaldatud ülemaailmsete klientide seas.
Kiirendatud stabiilsuse testimise kambreid kasutatakse ravimvormide, näiteks tablettide, kapslite ja süstelahuste aegumiskuupäeva määramisel. Need kambrid on kavandatud simuleerima teatud aja jooksul keskkonnatingimusi, mida ravim võib kogeda, et määrata kindlaks toote hinnanguline kõlblikkusaeg.
Mudel: TG-1000GSP
Mahutavus: 1000L
Riiul: 4 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 1050×590×1650 mm
Välismõõt: 1610×890×2000 mm
ICH stabiilsustesti kambri eesmärk on hinnata farmaatsiatoodete säilivusaega vastavalt ICH juhistele. See hõlmab ravimi testimist erinevates keskkonnatingimustes, nagu temperatuur, niiskus ja valgus, et hinnata ravimi reaktsiooni aja jooksul. Testimise tulemusi kasutatakse ravimi garantiiaja määramiseks.
Mudel: TG-800GSP
Mahutavus: 800L
Riiul: 4 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 800×590×1650 mm
Välismõõt: 1360×890×2000 mm
Ravimi stabiilsuse testimine on farmaatsiatoodete säilivusaja määramise protsess. See hõlmab ravimi testimist erinevates keskkonnatingimustes, nagu temperatuur, niiskus ja valgus, et hinnata ravimi reaktsiooni aja jooksul. Testimise tulemusi kasutatakse ravimi garantiiaja määramiseks.
Mudel: TG-500GSP
Mahutavus: 500L
Riiul: 4 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 670×725×1020 mm
Välismõõt: 850×1100×1930 mm
Kas otsite endiselt ravimi stabiilsuse testimise kambrit? Leidke see Climatest Symor®-ist.
Farmatseutilise stabiilsuse testimine on protsess, mille käigus määratakse ravimi kõlblikkusaeg. See hõlmab ravimi testimist erinevates keskkonnatingimustes, nagu temperatuur, niiskus, valgus, et teha kindlaks, kuidas ravim aja jooksul reageerib. Testimise tulemusi kasutatakse ravimi kõlblikkusaja määramiseks.
Mudel: TG-250GSP
Mahutavus: 250L
Riiul: 3 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 600×500×830 mm
Välismõõt: 740×890×1680 mm
Kas otsite endiselt farmaatsia stabiilsuse testimise kambrit (temperatuur, niiskus ja valgus)? Kontrollige Climatest Symor®-iga.
Farmatseutilise stabiilsuse testimine on protsess, mille käigus määratakse ravimi kõlblikkusaeg. Stabiilsuskambri temperatuur ja niiskus hõlmab ravimi testimist erinevates keskkonnatingimustes, nagu temperatuur, niiskus, valgus, et teha kindlaks, kuidas ravim aja jooksul reageerib. Testimise tulemusi kasutatakse ravimi kõlblikkusaja määramiseks.
Mudel: TG-150GSP
Mahutavus: 150L
Riiul: 3 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 550×405×670 mm
Välismõõt: 690×805×1530 mm
Stabiilsuskamber in Pharma on loodud pakkuma kontrollitud keskkonnatingimusi farmaatsiatoodete stabiilsuse ajas testimiseks ja hindamiseks. Need kambrid on olulised farmaatsiatoodete ohutuse, tõhususe ja kvaliteedi tagamiseks, kuna need võimaldavad tootjatel hinnata keskkonnategurite, nagu temperatuur, niiskus ja valgus, mõju toote stabiilsusele.
Mudel: TG-1000SD
Mahutavus: 1000L
Riiul: 4 tk
Värv: valkjas
Sisemõõt: 1050×590×1650 mm
Välismõõt: 1610×890×2000 mm
